När Nick Vujicic kom till världen reagerade hans föräldrar, Boris och Dushka Vujicic, med enorm smärta, tårar och förvirring när de för första gången såg att deras son hade fötts utan armar eller ben.
När Nick var tillräckligt gammal för att lära sig läsa stängde delstaten Victoria i Australien dörren till den offentliga skolan för honom. Anledningen: hans tetra-amelia-syndrom.
Hans familj, serbiska invandrare, hade flyttat från Brisbane till Melbourne i jakt på ett bättre liv. Hans far var pastor och hemmet var kärleksfullt, men systemet var inte redo för honom. Först när lagarna ändrades blev Nick en av de första eleverna med en funktionsnedsättning i en vanlig skola, och banade därmed väg för inkluderande utbildning.
Att få börja i skolan satte inte stopp för problemen. Han blev mobbad och föll in i depression och förtvivlan. Det var då, efter att ha träffat andra personer med funktionsnedsättningar som hade övervunnit motgångar, som han bestämde sig för att göra sin smärta till ett syfte.
Vid 21 års ålder tog han examen i redovisning och ekonomisk planering, men hans kall låg någon annanstans. Han började hålla föredrag på lokala skolor om inkludering och självkänsla, och i dag har han talat i mer än 60 länder. 2005 grundade han Life Without Limbs, med säte i Kalifornien, som arbetar för att motverka mobbning och främja inkluderande utbildning.
Hans resa lämnar oss med en obekväm fråga: om de svåraste hindren är sociala och inte fysiska, hur många fler barn väntar fortfarande på att någon ska öppna dörren för dem?
