Jono Lancaster เกิดมาพร้อมกับกลุ่มอาการ Treacher Collins และพ่อแม่ของเขา”ตกใจอย่างมาก”เมื่อเห็นใบหน้าของเขาและทิ้งเขาไว้ที่โรงพยาบาล ตลอดชีวิต ชายวัย 38 ปีคนนี้ต้องเผชิญกับการล้อเลียนและการปฏิบัติอย่างโหดร้าย และวันนี้เขาแบ่งปันเรื่องราวของตัวเองเพื่อสร้างแรงบันดาลใจและช่วยให้ผู้อื่นยอมรับตัวเอง
พวกเราล้วนแตกต่างกัน และนั่นเป็นสิ่งที่หลายคนเข้าใจ แน่นอนว่าหากเราเปรียบเทียบตัวเองกับคนอื่น เราจะเห็นว่าเรามีสีตา สีผิว สีผม และแม้แต่รูปร่างที่ต่างกัน รวมถึงลักษณะเฉพาะอีกนับไม่ถ้วนที่เราก็อาจมีร่วมกันได้
แม้ว่าทั้งหมดนี้จะเป็นสิ่งที่ควรมีความสำคัญน้อยลงเมื่อพูดถึงการสร้างความสัมพันธ์ระหว่างกัน เพราะบุคลิกและเรื่องราวของแต่ละคนต่างหากที่สำคัญจริงๆ อย่างไรก็ตาม ไม่ใช่ทุกคนจะเข้าใจเช่นนั้น และนั่นคือสิ่งที่ Jono Lancaster ได้พบเห็นด้วยตัวเอง
Instagram: jonolanc
Jono คือชายวัย 38 ปีจาก West Yorkshire (อังกฤษ) ที่เกิดมาพร้อมกับกลุ่มอาการ Treacher Collins ซึ่งถ่ายทอดทางพันธุกรรมและทำให้กระดูกและเนื้อเยื่อบางส่วนบนใบหน้าไม่พัฒนา ด้วยเหตุนี้ Jono จึงเกิดมาโดยไม่มีกระดูกโหนกแก้ม และมีขากรรไกรที่พัฒนาไม่เต็มที่ รวมถึง ‘หู Bart Simpson เล็กๆ’ ตามที่เขาเรียกมัน
รูปลักษณ์ของเขาเป็นสิ่งที่คนสังเกตเห็นมาตลอดชีวิต แต่เขาได้เรียนรู้ที่จะรักมันรวมถึงยอมรับมันด้วย Jono อธิบายกับLADbibleว่า พ่อแม่ของเขาทอดทิ้งเขาทันทีที่เขาเกิด แต่เขาไม่รู้เรื่องนี้จนกระทั่งอายุ 24 ปี
“พ่อแม่ทั้งสองตกใจกับรูปลักษณ์ของเด็ก พ่อแม่ทั้งสองไม่รู้สึกผูกพันในฐานะพ่อแม่ พ่อแม่ทั้งสองออกจากโรงพยาบาลไป 36 ชั่วโมงต่อมา โดยทิ้งเด็กไว้เบื้องหลัง” เอกสารที่โรงพยาบาลมอบให้เขาระบุไว้เช่นนั้น
Instagram: jonolanc
และแม้ว่าเขาจะไม่รู้เรื่องนี้มาก่อนหน้านั้น เขาก็พยายามมองสถานการณ์ด้วยตัวเองเสมอ “ตอนที่ผมเรียนมหาวิทยาลัย แน่นอนว่าผมยังไม่มีคำพูดเหล่านั้น ผมกำลังต่อจิ๊กซอว์เข้าด้วยกัน ผมกำลังสร้างคำตอบขึ้นมาเอง และในตอนนั้นพวกเขาทิ้งผมไปเพราะผมดูแตกต่าง พวกเขาทิ้งผมไปเพราะผมหน้าตาเป็นแบบนี้ และมันทำลายผม“ เขาบอกกับสื่อดังกล่าว
Jono ถูกรับเลี้ยงโดยผู้หญิงคนหนึ่งชื่อ Jean ตอนอายุ 5 ขวบ ซึ่งเป็นแม่สำหรับเขา นอกจากนี้ เขายังบอกด้วยว่าการเติบโตขึ้นมาไม่ใช่เรื่องง่ายสำหรับเขา
Instagram: jonolanc
แม้ว่าเขาจะถูกล้อเลียนบ้างบนท้องถนน แต่โชคดีที่เขาอาศัยอยู่ใน“สภาพแวดล้อมที่ปลอดภัยและอบอุ่นใกล้ชิด” แต่เมื่อเขาเข้าโรงเรียนมัธยม เขาก็ได้รู้จักด้านที่โหดร้ายที่สุดของผู้อื่น
“จู่ๆ ก็มีเด็กเหล่านี้ทั้งหมดที่ไม่เคยเห็นผมมาก่อน ผมต้องเผชิญหน้ากับเด็กที่โตกว่า” เขาบอกกับLADbible. “แล้วทันใดนั้น การชี้นิ้ว คำด่าทอ เด็กๆ ที่มองผมด้วยสายตาดูแคลน พวกเขาแค่หัวเราะเยาะผม… นั่นคือช่วงเวลาที่ความแตกต่างของผมไม่ใช่สิ่งที่เท่อีกต่อไป ผมไม่สามารถเฉลิมฉลองมันได้“ เขากล่าวเสริม
ตลอดหลายปีที่ผ่านมา เขาต้องผ่าน“ช่วงเวลาที่มืดมนที่สุด”ของชีวิต ขณะที่กำลังเผชิญกับความสัมพันธ์และการเลิกรา แต่มันไม่ได้คงอยู่ตลอดไป เมื่ออายุ 20 ปี เขาเริ่มต้น“ช่วงเวลาแห่งการเติบโตและเยียวยา” ซึ่งเขาเปิดใจกับคนที่รักและกลายเป็นคนที่มั่นใจในตัวเองอย่างที่เป็นอยู่ทุกวันนี้
Instagram: jonolanc
เขาพยายามติดต่อพ่อแม่ผู้ให้กำเนิดแต่ถูกปฏิเสธ อย่างไรก็ตาม เขาได้ทำใจยอมรับกับสิ่งที่เกิดขึ้น และมุ่งเน้นไปที่การใช้ชีวิตอย่างมีความสุขด้วยการเป็นตัวของตัวเอง เขาก่อตั้ง Love Me Love My Face Foundation ซึ่งสนับสนุนผู้คนที่มีกลุ่มอาการ Treacher Collins และภาวะความผิดปกติของกะโหลกศีรษะและใบหน้าอื่นๆ และเขายังแบ่งปันเรื่องราวของตัวเองเพื่อสร้างแรงบันดาลใจและช่วยเหลือให้ผู้คนยอมรับตัวเองมากขึ้น
“ตอนนี้ผมปล่อยทุกอย่างออกไปหมดแล้ว และความจริงก็คือสิ่งเดียวที่ผมรู้เกี่ยวกับพ่อแม่ผู้ให้กำเนิดคือ พวกเขาให้กำเนิดผม พวกเขาพาผมมายังโลกใบนี้ และมันขึ้นอยู่กับผมที่จะใช้ชีวิตนี้และทำมันให้คุ้มค่าที่สุด และตอนนี้มันก็เป็นชีวิตที่สวยงามอยู่แล้ว ดังนั้นนั่นจึงเป็นเหตุผลว่าทำไมผมถึงรู้สึกได้รับพรตลอดไป“ เขาบอกกับLADbible