อัยซา อาคิล อายุได้ 6 เดือน ตอนที่แม่มองหน้าเธอแล้วจำเธอไม่ได้
ผิวของทารกเริ่มหย่อนและเหี่ยวย่นแทบจะชั่วข้ามคืน อัญชลี แม่ของเธอพาเธอไปพบแพทย์มากกว่าสิบคนในรัฐเกรละ ประเทศอินเดีย จนกระทั่งตอนอายุ 9 เดือน เธอได้รับการวินิจฉัยโรคที่แม้แต่ชื่อก็ยังไม่รู้ว่าจะออกเสียงอย่างไร นั่นคือ cutis laxa โรคที่รักษาไม่หายและพบในคน 1 ใน 4 ล้านคน ปัจจุบันมีผู้ป่วยทั่วโลกไม่ถึง 500 ราย
อัยซาอายุ 6 ขวบ และก็เหมือนเด็กผู้หญิงวัยเดียวกันทั่วไป เธอชอบเต้น วาดรูป และเล่นกับเพื่อน ๆ แต่ที่โรงเรียน เธอต้องเผชิญกับสิ่งที่เด็กคนไหนก็ไม่ควรต้องเจอ ““พวกเขาเรียกฉันว่าคุณยาย พวกเขาล้อฉัน บอกว่าผิวของฉันเหมือนหญิงชรา”” เธอบอกกับ The Sun ในเดือนกรกฎาคม นักเรียนรุ่นพี่กลุ่มหนึ่งหัวเราะเยาะเธอ อัยซาจึงวิ่งหนีไปพลางร้องไห้อย่างไม่อาจปลอบได้
อาคิล พ่อของเธอ ทำงานเป็นพนักงานรักษาความปลอดภัยและมีรายได้เทียบเท่าประมาณ 150 ดอลลาร์ต่อเดือน ค่ารักษาลูกสาวของเขาเกือบ 250 ต่อเดือน ส่วนการผ่าตัดศัลยกรรมครั้งแรก เพื่อป้องกันไม่ให้ผิวหนังที่หย่อนคล้อยบริเวณคิ้วปิดตา มีค่าใช้จ่ายเกือบ 1.000 ดอลลาร์ แพทย์เตือนพวกเขาแล้วว่าจะต้องผ่าตัดเพิ่มเติมอีก
หลังจากครอบครัวได้พบกับครู ทางโรงเรียนก็อธิบายอาการของเธอให้นักเรียนทุกคนฟัง ทีละน้อย เพื่อนร่วมชั้นก็เริ่มคุ้นเคยกับรูปลักษณ์ของเธอ และอัยซาก็เริ่มรู้สึกมั่นใจมากขึ้น
พ่อแม่ของเธอขอเพียงสิ่งเดียว คือขอให้ได้มอบชีวิตที่ยืนยาว มีสุขภาพดี และเป็นปกติให้เธอ