อลิเซีย กาญาสมีอายุเพียงไม่กี่เดือนตอนที่เริ่มถูกล้อเลียน ผิวของเธอดูไม่เหมือนใครเลย
เธออาศัยอยู่ในโตเลโด เมืองปลูกกาแฟในนอร์เต เด ซานตันเดร์ ประเทศโคลอมเบีย และตั้งแต่เกิด เธอก็เป็นโรคทางพันธุกรรมที่ทำให้ผิวแห้งจนแข็งเป็นเปลือกไม้ราวกับเป็นไม้ มือและเท้าของเธอได้รับผลกระทบมากที่สุด เธอบอกว่าความเจ็บปวดนั้นรุนแรงและไม่เคยหายไป ตลอด 25 ปีที่ผ่านมา แพทย์ในชนบทไม่สามารถบอกได้ว่าเธอเป็นโรคอะไร จนกระทั่งยัวร์เลย์ ลูกสาวของเธอเกิดมา แพทย์ชาวอเมริกันจึงระบุโรคนี้ในทั้งสองคนได้
โรคนี้รักษาไม่หายและไม่ติดต่อ แต่ถึงอย่างนั้น กิจวัตรของอลิเซียก็มีสิ่งหนึ่งที่น้อยคนนักจะจินตนาการได้ นั่นคือทุกสองเดือน เธอต้องตัดผิวหนังส่วนเกินที่งอกขึ้นมาออก เพราะถ้าไม่ทำ เธอก็จะเคลื่อนไหวหรือทำกิจวัตรประจำวันไม่ได้ ถึงอย่างนั้น เธอก็บอกกับ Los Informantes ว่า: “โรคนี้ทำให้หลายอย่างในชีวิตฉันยากลำบาก แต่ท้ายที่สุดแล้ว มันก็เป็นความท้าทายที่ต้องลุกขึ้นสู้วันแล้ววันเล่า”.
