Andrew Cieslinski เป็นคนเลือกชุดให้เธอเอง
เขายังซื้อเสื้อเชิ้ตที่เข้าชุดกันและช่อดอกไม้ตุ๊กตานุ่มๆ ให้ Lily ลูกสาววัย 3 ปี ซึ่งเกิดมาพร้อมโรคที่พบได้น้อยอย่างยิ่ง นั่นคือภาวะขาดเอนไซม์ไพรูเวตดีไฮโดรจีเนสคอมเพล็กซ์ ซึ่งเป็นโรคความเสื่อมของระบบประสาทที่ทำให้ร่างกายไม่สามารถเปลี่ยนคาร์โบไฮเดรตเป็นพลังงานได้ ข้อมูลระบุว่าเด็กที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคนี้มักมีชีวิตอยู่ได้ไม่ถึง 4 ปี 💔
Lily ได้รับการวินิจฉัยในเดือนเมษายน 2024 เธอพูดไม่ได้และมีปัญหาด้านการมองเห็นและการได้ยิน แต่เธอก็หาวิธีอื่นในการเชื่อมสัมพันธ์กับผู้คน เธอชอบให้คนอุ้มขณะได้สัมผัสใบหน้าของพวกเขาและฟังเสียงพูด รวมถึงชอบดนตรี การโยกตัว และการเล่นกับพี่น้องอีกสองคน
Andrew กลัวมาโดยตลอดว่าสักวันจะต้องอธิบายให้ลูกคนอื่นๆ ฟังว่าพี่น้องของพวกเขาอาจไม่มีโอกาสได้สัมผัสช่วงเวลาพิเศษที่สุดบางช่วงของวัยเด็ก ดังนั้น เมื่อได้รับเชิญไปร่วมงานเต้นรำสำหรับเด็กที่มีความพิการหลากหลายรูปแบบ เขาจึงไม่ลังเลเลย ในเดือนกรกฎาคม เขาแต่งตัวให้ลูกสาวตัวน้อยและพาเธอไปงานเต้นรำพ่อลูกครั้งแรก ซึ่งมีทั้งพรมแดง ดีเจ และช่างภาพ
ดังที่ Holly ภรรยาของเขาอธิบายไว้ เมื่อคุณมีลูกสาวที่ป่วยระยะสุดท้าย คุณไม่มีทางรู้เลยว่าช่วงเวลาแรกครั้งหนึ่งอาจเป็นช่วงเวลาสุดท้ายด้วยหรือไม่
ครอบครัวนี้เลือกที่จะมุ่งเน้นการสร้างความทรงจำและค้นหาความสุขจากเรื่องเล็กๆ น้อยๆ พร้อมกับระดมทุนเพื่อการวิจัยโรคนี้
คืนนั้น ท่ามกลางเสียงดนตรีและอ้อมกอด Andrew ได้เต้นรำกับเธอ