Libby Huffer อายุ 5 ปีเมื่อได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคนิวโรไฟโบรมาโตซิสชนิดที่ 1 ซึ่งเป็นโรคหายากที่ทำให้เกิดก้อนเนื้อที่ไม่ใช่มะเร็งบนผิวหนัง
เธอใช้ชีวิตตามปกติจนเข้าสู่วัยรุ่น จากนั้นก้อนเนื้อหลายร้อยก้อนแรกก็ปรากฏขึ้น และการกลั่นแกล้งก็ตามมา เพื่อนร่วมชั้นคิดว่าโรคของเธอติดต่อกันได้ และเริ่มเรียกเธอว่า ‘ลมหายใจจิ้งจก’ มันเจ็บปวดมากจนเธอเลิกใช้ชื่อ Elizabeth และแนะนำตัวเองว่า Libby เพื่อจะได้ไม่ต้องได้ยินชื่อนั้นอีก
ในปี 1993 ขณะที่เธอกำลังตั้งครรภ์ลูกสาว ฮอร์โมนทำให้เนื้องอกเพิ่มจำนวนขึ้นจนมีหลายพันก้อน ปัจจุบันเธออายุ 44 ปี และคาดว่ามีเนื้องอกมากกว่า 5.500 ก้อน ตั้งแต่หน้าผากจรดเท้า อีกทั้งยังใช้ชีวิตอยู่กับอาการปวดเรื้อรัง เธอเข้ารับการผ่าตัดเพื่อนำเนื้องอกออกมาแล้วสิบครั้ง แต่การผ่าตัดก็ไม่ได้แก้ปัญหา เพราะเนื้องอกบางก้อนงอกกลับมาอีก
ความหวังสุดท้ายของเธอคือการรักษาเฉพาะทางที่อาจกำจัดเนื้องอกหลายพันก้อนได้ภายในการรักษาเพียงครั้งเดียวซึ่งใช้เวลาห้าชั่วโมง เพื่อหาเงินมารักษา Libby ทำสิ่งที่เธอหลีกเลี่ยงมานานหลายสิบปี นั่นคือเผยผิวของเธอต่อสาธารณะ เธออาศัยอยู่ใน Fort Wayne รัฐ Indiana และบอกว่าต่อไปนี้เธอจะไม่ปกปิดตัวเองอีกแล้ว