ทามี เวตมอร์ผ่านการคลอดที่ยากลำบาก แต่ก็ยังไม่ได้เห็นลูกสาวของเธอ ธอม สามีของเธอ ถ่ายรูปทารกแรกเกิดเพื่อเตรียมใจให้เธอสำหรับสิ่งที่กำลังจะได้เห็น ถึงอย่างนั้น เมื่อเธออุ้มลูกไว้แนบอก สิ่งเดียวที่เธอพึมพำออกมาก็คือ: “ลูกอยู่ไหน? ใบหน้าของลูกอยู่ไหน?”
จูเลียนาเกิดมาพร้อมกับกลุ่มอาการเทรเชอร์ คอลลินส์ ซึ่งเป็นภาวะทางพันธุกรรมที่ทำให้เธอขาดกระดูกบนใบหน้าไปมากถึง 40% เมื่อเธออายุได้หนึ่งขวบ เรื่องราวของเธอก็กลายเป็นไวรัล และผู้คนเรียกเธอว่า “เด็กหญิงที่เกิดมาโดยไม่มีใบหน้า” ในบรรดาข้อความให้กำลังใจหลายพันข้อความ มีข้อความหนึ่งที่โหดร้าย: มีคนเขียนว่าควร “ฆ่าเธอทิ้ง” แพทย์ของเธอเรียกสิ่งนี้ว่าเป็นความไม่รู้โดยแท้
เมื่ออายุ 11 ปี เธอผ่านการผ่าตัดมาแล้ว 45 ครั้ง เธอสื่อสารกับเพื่อน ๆ ด้วยภาษามือ พูดได้แม้จะฟังเข้าใจยาก และได้ยินแม้กระทั่งเสียงกระซิบด้วยเครื่องช่วยฟังแบบยึดกับกระดูก เธอกินอาหารแทบทุกอย่างผ่านสายให้อาหาร แต่ก็กลืนและย่อยอาหารบางอย่างได้ เช่น ของหวานน้ำแข็งไสแบบอิตาเลียน เธอบอกว่าตอนนี้เธอสบายใจกับรูปลักษณ์ของตัวเองแล้ว พ่อแม่จึงไม่กดดันให้เธอผ่าตัดเพิ่มเติม
ครอบครัวเวตมอร์ยังรับแดนิกา เด็กหญิงจากยูเครนที่มีภาวะเดียวกันมาเป็นบุตรบุญธรรมด้วย ตอนนี้พี่น้องทั้งสองแกว่งชิงช้าด้วยกันในช่วงพัก และพูดคุยกันด้วยภาษามือ
