Lewis Connett มีอายุเพียงไม่กี่เดือนตอนที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นกลุ่มอาการ Apert ซึ่งเป็นชื่อที่แม้แต่ครอบครัวของเขาก็ยังไม่รู้ว่าจะออกเสียงอย่างไร
Donna แม่ของเขาวัย 51 ปี เล่าว่าครอบครัวไม่เคยได้ยินเกี่ยวกับภาวะทางพันธุกรรมที่พบได้น้อยนี้มาก่อน ภาวะนี้ทำให้กระดูกเชื่อมติดกันตั้งแต่แรกเกิด และส่งผลต่อกะโหลกศีรษะ มือ และเท้า การผ่าตัดครั้งแรกเกิดขึ้นหลังจากนั้นไม่นาน โดยเป็นการผ่าตัดกะโหลกศีรษะที่โรงพยาบาล Alder Hey Children’s Hospital แพทย์ขยายบริเวณด้านหลังของกะโหลกศีรษะเพื่อให้สมองที่กำลังพัฒนามีพื้นที่มากขึ้น เรื่องนี้สร้างความกังวลอย่างมากให้ครอบครัว แต่เด็กชายตัวน้อยฟื้นตัวอย่างรวดเร็ว นับจากนั้น เขาเข้ารับการผ่าตัดเพิ่มอีก 22 ครั้ง ปัจจุบัน Lewis ซึ่งมาจากเมือง Halifax ในเวสต์ยอร์กเชียร์ อายุ 13 ปี และเข้ารับการผ่าตัดรวมทั้งสิ้น 23 ครั้ง
ครอบครัวตัดสินใจว่าจะไม่อยู่เฉยและรอคอย พวกเขาร่วมกับแม่ พ่อ และ Hayden พี่ชายของ Lewis ก่อตั้ง Team Lewis Challenges แคมเปญระดมเงินบริจาคให้ Alder Hey โรงพยาบาลที่ดูแลเขามาตั้งแต่ได้รับการวินิจฉัย จนถึงตอนนี้ พวกเขาระดมเงินได้มากกว่า 80.000 ปอนด์ และระหว่างการทำภารกิจท้าทายต่าง ๆ Lewis ก็ปีน Mount Snowdon ยอดเขาที่สูงที่สุดในเวลส์ เพียงไม่กี่เดือนหลังจากผ่าตัดเท้าทั้งสองข้าง
การผ่าตัดครั้งต่อไปใกล้เข้ามาแล้ว นั่นคือการผ่าตัดซ่อมเพดานโหว่ แม่ของเขาพูดไว้อย่างตรงไปตรงมาว่า Lewis ไม่ได้ถูกนิยามด้วยกลุ่มอาการของเขา เขาก็เป็นเพียง Lewis เด็กชายที่รักกีฬาคริกเก็ตและยังคงใช้ชีวิตอย่างเต็มที่
