เมื่อ Michiel Vandeweert ยังเป็นเด็ก แพทย์บอกครอบครัวของเขาว่าเขาอาจมีชีวิตอยู่ไม่ถึงอายุ 12 ปี
เขาเป็นโรคโปรเจอเรีย หรือกลุ่มอาการฮัทชินสัน-กิลฟอร์ด โรคทางพันธุกรรมที่พบได้ยากมากจนทำให้ร่างกายแก่ชราในอัตราเร็วที่ไม่มีใครมีเวลามากพอ วิทยาศาสตร์ประเมินว่าอายุขัยเฉลี่ยของผู้ที่มีภาวะนี้อยู่ที่ราว 15 ปี
Michiel มีชีวิตอยู่ถึงอายุ 28 ปี
เขาเสียชีวิตเมื่อวันที่ August 10, 2026 ที่เมือง Diepenbeek ประเทศเบลเยียม เมืองที่เขาเกิดและอาศัยอยู่มาตลอด สถานีข่าว VRT NWS ยืนยันข่าวดังกล่าว ตามรายงานท้องถิ่น หัวใจของเขาซึ่งอดทนมามากมาย ในที่สุดก็ล้มเหลว
เขาไม่เคยหลบซ่อนตัว เมื่ออายุ 15 ปี เขาตีพิมพ์หนังสือเล่าเรื่องราวของตนเอง “Ik Ben Michiel” หรือ “I Am Michiel” ชื่อนั้นอธิบายทุกอย่างไว้แล้วว่า เขาไม่ต้องการให้ผู้คนมองเขาเป็นโรค แต่เป็นคนคนหนึ่ง
เขากลายเป็นสตรีมเมอร์ เขาเล่นวิดีโอเกม ทำเพลงในฐานะดีเจ และพูดคุยเรื่องชีวิตประจำวันหน้ากล้อง เขามีผู้ติดตามมากกว่า 90,000 คนบน Instagram, YouTube และ Twitch—ผู้คนที่เข้ามาดูเขาเล่นเกมและอยู่ต่อเพราะตัวเขาเอง
เขาได้รับรางวัล Jamie สำหรับคอนเทนต์เกมของเขา เขาได้รับการเสนอชื่อเข้าชิงรางวัล Kastaar ซึ่งเป็นหนึ่งในรางวัลที่สำคัญที่สุดของโทรทัศน์เฟลมิช
เขามีน้องสาวชื่อ Amber อายุยี่สิบปี ซึ่งเกิดมาพร้อมโรคโปรเจอเรียเช่นกัน ทั้งคู่แสดงในสารคดีปีนี้ “How To Be Alive: Amber and Michiel” ซึ่งพวกเขาเผยให้เห็นอย่างไม่ปรุงแต่งว่าการอยู่ในร่างกายที่แข่งกับเวลาหมายความว่าอย่างไร
เขาเป็นแฟน KRC Genk สโมสรได้แสดงความอาลัยต่อเขาต่อสาธารณะเมื่อทราบข่าว
แพทย์ให้เวลาเขาสิบสองปี เขาใช้เวลาเพิ่มอีกสิบหกปีเพื่อเล่าเรื่องของตนเอง คว้ารางวัล ทำให้คนแปลกหน้าหลายพันคนหัวเราะ และทิ้งหนังสือที่มีชื่อของเขาอยู่บนปกไว้เบื้องหลัง
Diepenbeek เปิดสมุดแสดงความอาลัย ที่ใดสักแห่งในบรรทัดของสมุดเล่มนั้น จะมีใครบางคนเขียนว่า Michiel ไม่เคยใช้ชีวิตด้วยความกลัวนาฬิกา: เขาใช้ชีวิตแม้จะมีมันอยู่