Si Andrew Cieslinski mismo ang pumili ng damit.
Bumili rin siya ng kaparehong kamiseta at isang malambot na palumpon para sa 3-taong-gulang niyang anak na si Lily, na ipinanganak na may napakabihirang sakit: kakulangan sa pyruvate dehydrogenase complex, isang neurodegenerative na karamdaman na pumipigil sa katawan niya sa pagproseso ng carbohydrates para maging enerhiya. Ipinakikita ng datos na bihirang mabuhay lampas sa edad na 4 ang mga batang may ganitong diagnosis. 💔

Na-diagnose si Lily noong Abril 2024. Hindi siya nakapagsasalita at nahihirapan siyang makakita at makarinig, pero nakakahanap siya ng iba pang paraan para makipag-ugnayan: gusto niyang karga siya habang hinahawakan niya ang mga mukha ng mga tao at nakikinig sa kanilang mga tinig, gayundin ang musika, pagpapahele, at paglalaro kasama ang dalawa niyang kapatid.

Lagi nang kinatatakutan ni Andrew na kailangan niyang ipaliwanag sa iba pa niyang mga anak na maaaring hindi maranasan ng kapatid nilang babae ang ilan sa mga pinakapambihirang sandali ng pagkabata. Kaya nang maimbitahan sila sa isang sayawan para sa mga batang may iba’t ibang kapansanan, hindi siya nag-atubili: noong Hulyo, binihisan niya ang kaniyang munting anak at isinama ito sa una nitong sayaw kasama ang ama, na may pulang karpet, DJ, at litratista.

Gaya ng paliwanag ng asawa niyang si Holly, kapag may anak kang babae na may karamdamang taning ang buhay, hindi mo malalaman kung ang isang unang karanasan ay siya na ring huli.

Pinili ng pamilya na magtuon sa paglikha ng mga alaala at paghahanap ng saya sa maliliit na bagay, habang nangangalap ng pondo para sa pananaliksik sa sakit.

Nang gabing iyon, sa gitna ng musika at mga yakap, sumayaw si Andrew kasama niya.
