18 anyos si Jamila Coleman nang magsimulang mamaga ang kanyang binti at hindi na ito huminto.
Mayroon siyang lymphedema-distichiasis syndrome, na sanhi ng mutation sa FOXC gene. Mas banayad na anyo nito ang mayroon ang kanyang ina na si Geraldine. Sa loob ng apat na taon, hindi makabangon sa kama si Jamila: inalagaan siya ng kanyang ina at nakababatang kapatid na babae habang lumalaki hanggang isang metro ang lapad ng kanyang binti. Tumanggi ang kanyang health insurance na sagutin ang operasyon, at walang paraan ang pamilya para mabayaran ito. Nagkaroon pa nga siya ng sugat na 48 sentimetro ang haba, at naging napakalubha ng impeksiyong bacterial kaya sinabihan siyang mamamatay siya kung naghintay pa siya nang matagal.
Tumulong si Carmen Johnson, ang drayber ng ambulansiyang naghatid sa kanya sa ospital. Naging kaibigan siya ni Jamila at naglunsad ng kampanya para makalikom ng pondo. Matapos ang 12-oras na operasyon, inalis ang 63 kilo ng tisyu at likido. Ngayon, muling natututong maglakad si Jamila at ipinagdiriwang ang mga simpleng bagay: pagpunta sa banyo, paghuhugas ng buhok, at pagtagay sa una niyang margarita. Namatay ang kanyang ina isang buwan lamang matapos ang operasyon. “Handa akong sumailalim sa operasyon nang walong ulit para marating ang kinalalagyan ko ngayon”, sabi niya.
