Ginugol ni Amy Jandrisevits ang maraming taon bilang social worker sa pediatric oncology sa Wisconsin, Estados Unidos.
Doon, may napansin siyang bagay na nanatili sa kanyang isipan: ang mga batang may peklat, prosthesis, o pisikal na pagkakaiba ay hindi kailanman makahanap ng manikang kamukha nila. Wala ni isa ang may kaparehong peklat, kaparehong wheelchair, o kaparehong nawawalang braso. Kaya noong 2015, ginawa niyang pagawaan ng pananahi ang kanilang silid-kainan at itinatag ang A Doll Like Me.
Mula noon hanggang ngayon, bawat manika ay tinatahi niya nang kamay, hibla kada hibla: limang oras ng trabaho upang eksaktong gayahin ang katawan ng isang tunay na bata, kasama ang kanilang Treacher Collins syndrome, prosthesis, o tanda ng kapanganakan.
Nakapamigay na siya ng mahigit 500, lahat nang libre, at tanging mga donasyon lamang ang sumusuporta sa kanyang gawain. Sa bawat bata, iisa ang sinasabi niya sa pamamagitan ng kanyang mga kamay bago pa man ang mga salita: Nakikita kita, at perpekto ka kung sino ka.
