Ipinanganak na bulag si Kawana Dandara Tavares de Melo, at walang nakatuklas nito noong nagbubuntis ang kanyang ina.
Apat na buwan siyang naospital. Hindi man lang tiyak ang mga doktor kung babae siya o lalaki, at isinagawa ang rekonstruksiyon ng kanyang mga talukap bago siya nakakita. Mayroon siyang Barber-Say syndrome, isang congenital ectodermal dysplasia na nakaaapekto sa humigit-kumulang 1 sa 1.000.000 na buhay na kapanganakan. Ayon sa mga ulat noon, siya lamang ang taong may ganitong kondisyon sa Brazil at pangatlo sa buong mundo.
May kapalit ang paglaki niya sa ganitong kalagayan. Ayon sa mga sanggunian, nakaranas siya ng pagtatangi dahil sa kanyang hitsura at maging pananakit mula sa ibang mga babae sa institusyong pinasukan niya. Ngayon ay 26 na siya, isang nursing technician, at nagsimula siyang mag-post ng mga video sa TikTok noong pandemya. Noong una, dumating ang mga batikos at naisipan niyang sumuko. Ngunit dumating din ang mga mensahe ng suporta at mula sa mga taong gustong matuto tungkol sa kanyang kondisyon. Ngayon ay mayroon na siyang mahigit 485 libong tagasunod, at umaabot sa 7 milyong panonood ang kanyang mga video.
Gayon na lamang at tinatawag na ngayon ng ilang website tungkol sa medisina ang kanyang sindromang “Dandara”.
