Anim na buwan si Aizza Akhil nang tingnan ng kanyang ina ang mukha niya at hindi siya nakilala.
Halos magdamag, lumuwag at kumulubot ang balat ng sanggol. Dinala siya ni Anjali, ang kanyang ina, sa mahigit isang dosenang doktor sa Kerala, India, hanggang sa, noong siyam na buwan na siya, makatanggap siya ng diagnosis na hindi man lang alam ni Anjali kung paano bigkasin: cutis laxa, isang sakit na walang lunas na nakaaapekto sa 1 sa 4 na milyong tao. Sa ngayon, wala pang 500 kaso sa buong mundo.
6 na taong gulang na si Aizza at katulad siya ng sinumang batang kaedad niya: mahilig siyang sumayaw, gumuhit, at makipaglaro sa kanyang mga kaibigan. Pero sa paaralan, kinailangan niyang tiisin ang isang bagay na hindi dapat maranasan ng sinumang bata. ““Tinatawag nila akong Lola. Pinagtatawanan nila ako at sinasabing parang balat ng matandang babae ang balat ko””, sinabi niya sa The Sun. Noong Hulyo, pinagtawanan siya ng isang grupo ng mas nakatatandang estudyante, at tumakbo palayo si Aizza habang umiiyak nang hindi mapatahan.
Guwardiya sa seguridad ang kanyang amang si Akhil at kumikita siya ng katumbas ng humigit-kumulang 150 dolyar kada buwan. Halos 250 kada buwan ang gastos sa pagpapagamot ng kanyang anak na babae, at halos 1.000 dolyar ang nagastos nila sa unang operasyong plastik, para hindi matakpan ng lumaylay na balat sa kanyang kilay ang mata niya. Nagbabala na sa kanila ang mga doktor na marami pang operasyon ang kakailanganin.
Matapos makipag-usap ang pamilya sa mga guro, ipinaliwanag ng paaralan sa lahat ng estudyante ang kondisyon niya. Unti-unting nasanay ang mga kaklase niya sa hitsura niya, at nagsimulang maging mas kumpiyansa si Aizza.
Iisa lang ang hinihiling ng kanyang mga magulang: ang mabigyan siya ng mahaba, malusog, at normal na buhay.