Kinailangan ni Nathalie Richert na marinig mula sa mga tao na nakahahawa raw ang kanyang balat. Hindi iyon totoo. Ipinanganak siya sa Sweden na may isang pambihirang uri ng ichthyosis na kilala bilang “ichthyosis na may confetti”, isang genetic na kondisyon na nagiging sanhi ng pamumula, pagkapal, at pagkaliskis ng balat, na may maliliit na bahagi ng balat na mas normal ang hitsura at siyang pinagmulan ng pangalan ng sakit.
Ilang dosenang kaso lamang nito ang naitala sa mga medikal na pag-aaral sa buong mundo. Noong bata at nagdadalaga siya, saanman siya magpunta ay sinusundan siya ng mga titig at pagtatangi: sa isang panayam, ikinuwento niya ang pagkakataong hindi siya pinapasok sa isang water park dahil sa hitsura ng kanyang balat.
Sa paglipas ng mga taon, tumigil si Nathalie sa pagtatago. Nagsimula siyang mag-post ng mga larawang walang filter sa social media, sumubok sa mga propesyonal na photo shoot bilang modelo, at natuklasan niyang iba ang naging reaksiyon ng mga tao sa inakala niyang mangyayari. Ngayon, ginagamit niya ang kanyang mga plataporma para ipaliwanag kung ano ang ichthyosis at para hindi maranasan ng iba ang gayunding pagtanggi.
Noong 2022, gumawa siya ng panibagong hakbang: ibinahagi niya ang kanyang kuwento sa isang dokumentaryong programa at nakipag-date sa unang pagkakataon. “Ayokong maging ibang tao”, buod niya.