Dumanas si Tami Wetmore ng mahirap na panganganak at hindi pa rin niya nakikita ang kanyang anak na babae. Kumuha ng litrato ang asawa niyang si Thom sa bagong silang na sanggol para ihanda siya sa makikita niya. Gayunman, nang kinalong niya ito, ang nagawa lamang niyang ibulong ay: “Nasaan siya? Nasaan ang mukha niya?”
Ipinanganak si Juliana na may Treacher Collins syndrome, isang genetic na kondisyon na nagdulot ng kakulangan ng hanggang 40% ng mga buto sa kanyang mukha. Noong isang taong gulang siya, nag-viral ang kuwento niya at tinawag siya ng mga tao na “batang babaeng ipinanganak na walang mukha”. Kabilang sa libo-libong mensahe ng suporta ang isang malupit na komento: may sumulat na dapat na siyang “patayin”. Sinabi ng doktor niya na purong kamangmangan iyon.
Pagsapit ng 11 taong gulang, sumailalim na siya sa 45 operasyon. Nakikipag-usap siya sa mga kaibigan niya gamit ang wikang pasenyas, nakapagsasalita kahit mahirap siyang maintindihan, at nakaririnig kahit ng mga bulong dahil sa hearing aid na nakakabit sa buto. Halos lahat ng kinakain niya ay ipinapasok sa pamamagitan ng feeding tube, pero nakakaya niyang lumunok at tumunaw ng ilang pagkain, gaya ng Italian ice. Sinabi niyang komportable na siya sa kanyang hitsura, kaya hindi siya pinipilit ng mga magulang niya na sumailalim pa sa iba pang operasyon.
Inampon din ng mag-asawang Wetmore si Danica, isang batang babae mula sa Ukraine na may ganoon ding kondisyon. Ngayon, magkasama silang nag-iindayog sa mga swing tuwing recess at nag-uusap gamit ang wikang pasenyas.
