Isang taong gulang si Gabriel Esdras at ipinanganak siyang may bungong iba sa ibang mga bata.
Turricephaly, tawag dito ng mga doktor. Isang malformasyon na nagpabago sa hugis ng kanyang ulo, bukod pa sa nagdulot ng mga dysmorphism sa kanyang mga kamay at paa. May pagkaantala rin siya sa pag-unlad, at sinisiyasat ngayon ng isang geneticist kung may chromosomal abnormality na nasa likod ng lahat ng ito.
Nalaman ito ng kanyang ina na si Rita de Cássia, 30, noong 22 linggo na ang kanyang pagbubuntis. Nagpunta siya para sa isang regular na pagsusuri, para lamang malaman ang kasarian ng sanggol. Umuwi siya na may balitang nagpabago sa kanyang buong buhay.
Nakatira ang pamilya sa Bayeux, sa metropolitan area ng João Pessoa, Brazil. Iniwan ni Rita ang kanyang trabaho upang alagaan si Gabriel araw-araw, bawat oras. At may mga buwang hindi man lang sapat ang pera para makabili ng gatas na pang-sanggol.
Isang araw, nang walang plano at walang inaasahan, nag-record sila ng video ng pang-araw-araw na gawain ng bata. Mahigit isang taon na silang walang ipinopost sa kanilang social media.
Umabot ang video na iyon sa mahigit 100 libong tao.
Mula noon, nagbago ang lahat. Nagsimulang dumating ang mga mensahe, pagkain, tulong pinansyal, at mga damit para sa mga bata. Nakipag-ugnayan din ang ibang ina, na may mga kuwentong katulad ng kay Rita at handang ibahagi ang kanilang mga natutuhan.
Patuloy si Gabriel sa kanyang tahimik na pang-araw-araw na gawain, napapaligiran ng mga kapatid at ng mga nakasanayang gawain sa bahay. Ngunit hindi na siya nag-iisa. Libu-libong estranghero ang nagpasyang, kahit hindi siya kilala, na ang kanyang kuwento ay, sa isang maliit na paraan, kuwento rin nila.
