5 taong gulang pa lamang si Faye Condon nang magsimula siyang matumba nang walang dahilan habang papunta sa paaralan sa Plymouth, England.
Na-diagnose siya ng mga doktor sa Bristol Children’s Hospital na may juvenile dermatomyositis, isang bihirang autoimmune disease, at mula noong 2019 ay isinailalim siya sa anim na cycle ng chemotherapy, mga iniksyon sa bahay, at isang muscle biopsy. Hindi kailanman tumigil ang kanyang ina na si Christina sa pagkakaroon ng mga pagdududa: negatibo ang resulta ng bawat pagsusuri para sa sakit na iyon; walang anumang tumuturo sa direksiyong iyon. Gayunman, iginiit ng mga kawani na tiyak na hindi ito muscular dystrophy.
Pagkalipas ng pitong taon, sa Great Ormond Street Hospital, ibinunyag ng isang simpleng pagsusuri ng dugo na may partikular na genetic test ang katotohanan: si Faye ay may Emery-Dreifuss muscular dystrophy, isang walang lunas na kondisyon na nag-iwan na sa kanya sa wheelchair. Iginiit ni Christina na walang sinuman sa Bristol ang gustong mag-order ng test na iyon dahil may gastos ang mga pagsusuri. Ngayon, inuulit lamang niya na nawala ang tanging mga taon kung kailan nakakalakad pa ang kanyang anak na babae.
