Sa loob ng maraming taon, isa siyang babaeng tulad ng iba: karaniwang mga katangiang pambabae, mabuting kalusugan, at kakayahang magdalang-tao. Ngunit may natuklasan ang isang genetic test na hindi inaasahan ninuman: ang mga selula ng kanyang dugo ay may mga kromosomang pangkasariang XY, ang padron na karaniwang iniuugnay sa isang lalaki.
Sa kabilang banda, 46,XX ang mga selula ng kanyang balat, ang karaniwang profile ng babae. Nag-utos ang mga doktor ng iba pang pagsusuri sa dugo at mga pagsusuri sa iba pang tisyu, at inihambing ang genetic profile ng kanyang dugo sa profile ng kambal niyang kapatid na lalaki at ng kanyang mga magulang. Kinumpirma ng pagkakatugma nito sa kambal niya ang pinagmulan: sa panahon ng pag-unlad ng sanggol sa sinapupunan, naisama ng kanyang katawan ang DNA mula sa kanyang kapatid na lalaki sa linya ng mga selula ng kanyang dugo, samantalang nanatili sa XX na konpigurasyon ang iba pa niyang mga tisyu.
Chimerism ang tawag sa kondisyong ito, isang pangalang nagmula sa kimera sa mitolohiyang Griyego, na pinaghalong leon, kambing, at ahas. Ayon sa Cleveland Clinic, malusog ang pakiramdam ng karamihan sa mga taong may chimerism at natutuklasan lamang nila ito sa pamamagitan ng mga genetic test o pagsusuri sa dugo. At ang karyotype, ang pagsusuring nakatuklas nito sa kasong ito, ay hindi bahagi ng karaniwang pagpapatingin sa doktor.
