Si Tracy Dixon-Salazar ay isang inang nag-aalaga sa bahay sa San Diego at walang degree sa kolehiyo nang magkaroon ng unang seizure ang kanyang anak na si Savannah sa edad na 2.
Pagkatapos ng unang episode na iyon, humigit-kumulang anim na buwan na walang seizure si Savannah. Ngunit sa edad na 3, bumalik ang mga ito, sa pagkakataong ito ay mas madalas at mas malala. Sa edad na 5, sa wakas ay nakumpirmang mayroon siyang Lennox-Gastaut syndrome, isang malubhang anyo ng epilepsy sa pagkabata.
Sa paglipas ng mga taon, lalo nang naging mahirap kontrolin ang mga seizure. Pagsapit ni Savannah sa edad na 18, 26 na iba’t ibang paggamot na ang sinubukan niya at maaari siyang makaranas ng humigit-kumulang 300 seizure bawat buwan.
Nagpasya si Tracy na kung hindi siya makahanap ng mga sagot sa pangkaraniwang medisina, siya mismo ang kailangang matutong maghanap ng mga ito. Bumalik siya sa pag-aaral, ibinaon ang sarili sa biology at neuroscience, at humigit-kumulang labindalawang taon matapos simulan ang kanyang edukasyon sa unibersidad, nakamit ang doktorado sa neurobiology sa UC San Diego.
Sa kanyang siyentipikong pananaliksik, nakibahagi si Tracy sa pagsusuri ng genetic na datos ng sarili niyang anak na babae. Natuklasan ng koponan ang mga variant na nauugnay sa signaling ng calcium, isang pathway na maaaring nag-aambag sa mga seizure ni Savannah.
Batay sa mga natuklasang iyon, nagpasya si Tracy at ang medical team na subukan ang verapamil, isang gamot na karaniwang ginagamit sa paggamot ng mga problema sa puso. Sa loob ng humigit-kumulang dalawang linggo, bumaba nang tinatayang 95% ang mga seizure ni Savannah, at nagpatuloy nang maraming taon ang pagbuting iyon.
Ang verapamil ay hindi nakapagpapagaling sa Lennox-Gastaut syndrome at hindi rin ito gumagana sa parehong paraan para sa lahat ng pasyente. Ngunit ipinapakita ng kuwento ni Tracy kung paano ang isang personal na tanong—”Bakit ito nangyayari sa anak ko?”—ay maaaring humantong sa pananaliksik na pang-agham.