3 taong gulang si Maria Paula Vieira nang magsimulang mag-alab ang kanyang mga kamay, at kalaunan ay naging bahagi na ng kanyang buhay ang sakit.
Sa loob ng halos tatlong dekada, nagpatingin siya sa mga dermatologist at ospital at sumailalim sa mga pagsusuri at paggamot nang hindi nakakakuha ng sagot. Pinalala pa ng physiotherapy ang kanyang kondisyon, at sa paglipas ng panahon, lubhang naapektuhan ng mga problema sa balat sa kanyang mga kamay at paa ang kanyang kakayahang kumilos.
Dumating ang sagot sa di-inaasahang paraan: Tinder. Bago ang pandemya, nag-match sila ni Lucas, na noon ay estudyante ng medisina, at kalaunan ay naging magkaibigan sila. Nang ikuwento niya rito ang kanyang pinagdaanan, naalala ni Lucas ang isang aralin tungkol sa mga pagpapakita sa balat ng mga sistemikong sakit at nagpasyang siyasatin ang kanyang kaso. Nakakita siya ng mga publikasyong medikal tungkol sa mga pasyenteng may katulad na mga sintomas at ikinonekta siya sa dermatologist na si Paulo Criado.
Noong Disyembre 19, 2023, kinumpirma ng isang genetic test na mayroon siyang Olmsted syndrome na kaugnay ng primary erythromelalgia, isang bihirang genetic na sakit. Matapos ang halos 30 taon na walang diagnosis, sa wakas ay nakapagsimula na siya ng angkop na paggamot.
Ngayon, sa edad na 33, nag-eehersisyo siya, naglalakbay, at ibinabahagi ang kanyang kuwento. Sa Brazil, 5.4 na taon ang karaniwang tagal bago makakuha ng diagnosis ng isang bihirang sakit, samantalang halos tatlong dekada ang itinagal ng paghahanap niya.