Si Jasmine Ritchie ay 14 na taong gulang, at pare-pareho ang simula ng bawat umaga: mga bagong benda, tatlo hanggang apat na oras ng pag-aalaga sa mga sugat bago niya maipagpatuloy ang kanyang araw.
Na-diagnose siyang may epidermolysis bullosa, ang tinatawag na ‘balat ng paruparo,’ isang kondisyon na nagiging napakarupok ng kanyang balat kaya kahit bahagyang paghipo ay maaaring mapunit ito. Ikinuwento niya ito sa Good Morning Britain sa England nang hindi nagrereklamo: “Kailangan naming mabuhay sa sakit buong araw, araw-araw. Wala kaming ibang pagpipilian”.
Mahirap para sa kanya kahit ang pagkuha ng kanyang lalagyan ng mga lapis mula sa kanyang backpack sa paaralan, isang bagay na kayang gawin ng sinumang kaklase sa loob ng isang segundo. Kasama niya si Graeme Souness, dating chairman ng Liverpool at ngayon ay namumuno sa DEBRA foundation, na naghahanda upang akyatin ang tatlong bundok at lumangoy sa nagyeyelong tubig upang makalikom ng pondo para labanan ang sakit na ito. Isa lamang ang hiningi ni Jasmine: na maunawaan ng mga tao kung gaano talaga ito kasakit.