Nang isilang si Nick Vujicic, nakadama ng matinding sakit, lumuha at nalito ang kanyang mga magulang na sina Boris at Dushka Vujicic nang unang makita nilang ipinanganak ang kanilang anak na walang mga braso o binti.
Nang sapat na ang edad ni Nick para matutong magbasa, isinara ng estado ng Victoria, Australia, ang pinto ng pampublikong paaralan para sa kanya. Ang dahilan: ang kanyang sindromang tetra-amelia.
Lumipat ang kanyang pamilya, mga imigranteng Serbyo, mula Brisbane patungong Melbourne sa paghahanap ng mas magandang buhay. Pastor ang kanyang ama at mapagmahal ang kanilang tahanan, ngunit hindi handa para sa kanya ang sistema. Nang magbago lamang ang mga batas naging isa si Nick sa mga unang mag-aaral na may kapansanan sa isang regular na paaralan, at nagtakda ito ng huwaran para sa inklusibong edukasyon.
Hindi natapos ang problema nang makapasok siya sa silid-aralan. Binu-bully siya, at napunta siya sa depresyon at kawalan ng pag-asa. Noon, matapos makilala ang ibang taong may kapansanan na nagtagumpay sa kabila ng mga pagsubok, nagpasya siyang gawing layunin ang kanyang sakit.
Sa edad na 21, nagtapos siya ng kursong Accounting at Financial Planning, ngunit ibang landas ang tunay niyang bokasyon. Nagsimula siyang magbigay ng mga talumpati sa mga lokal na paaralan tungkol sa inklusyon at pagpapahalaga sa sarili, at ngayon ay nakapagsalita na siya sa mahigit 60 bansa. Noong 2005, itinatag niya ang Life Without Limbs, na nakabase sa California at nagsisikap labanan ang pambu-bully at itaguyod ang inklusibong edukasyon.
Nag-iiwan sa atin ang kanyang paglalakbay ng isang nakababalisang tanong: kung panlipunan at hindi pisikal ang pinakamahihirap na hadlang, ilan pang bata ang naghihintay na may magbukas ng pinto para sa kanila?
