Si Wang Junming ay 25 taong gulang. Siya ay 66 sentimetro ang tangkad. Ang kanyang mukha ay may mga eye bag at kulubot ng isang matanda, ngunit ang kanyang katawan ay hindi na lumaki pa lampas sa laki ng isang bagong silang na sanggol.
Sa lalawigan ng Hunan sa China, tinatawag lang siya ng kanyang pamilya na “ang sanggol”. Natutulog siya bago mag-alas otso ng gabi, may IQ ng isang bata, at lubos na umaasa sa kanyang 21-taong-gulang na kapatid na si Xiaoling, na buhat siya sa mga bisig nito na para bang hindi lumipas ang panahon.
Matapos mag-viral sa social media, sa wakas ay na-diagnose siya ng mga doktor sa Xiangya Hospital sa Changsha. Kakulangan sa pituitary hormone, isang kondisyon na karaniwang natutukoy bago ang edad na tatlo. Natukoy ng endocrinologist na si Deng Chao ang isang mutation sa POU1F1 gene at ipinaliwanag na mayroon lamang 114 na dokumentadong kaso na tulad ng sa kanya sa mundo. Ang pamilya, na nabubuhay sa $450 kada buwan mula sa trabaho ng ama bilang mason, ay tumigil sa paggamot dahil sa kakulangan ng pera. Ang kanyang ina, na mapamahiin, ay naniwalang kapalaran iyon at nagpasyang alagaan siya habambuhay nang hindi naghahanap ng lunas.
Ngayon ay tumatanggap si Wang ng hormone therapy, bagaman kahit ang doktor ay hindi alam kung kakayanin ng kanyang mga buto kung magsimulang lumaki ang kanyang katawan matapos ang dalawang dekadang tila napatigil sa panahon.
