Isang lalaki sa isang bangko ng semilya sa Denmark ang nag-iwan ng bakas na henetiko sa buong Europa.
Sa pagitan ng 2008 at 2015, ipinadala ang kanyang mga sample ng semilya sa mga klinika sa iba’t ibang bansa upang ipaglihi ang hindi bababa sa 67 bata sa walong bansa: Belgium, France, Germany, Spain, Sweden, United Kingdom, Greece, at Denmark.
Walang nakaaalam na ang ilan sa kanyang semilya ay may mutasyon sa TP53 gene, na iniuugnay sa sindromang Li-Fraumeni, isang pambihirang namamanang kondisyon na lubhang nagpapataas ng panganib na magkaroon ng iba’t ibang uri ng kanser, kadalasan sa murang edad. Malusog ang donor mismo, at nasa ilan lamang sa kanyang mga reproductive cell ang mutasyon, kaya napakahirap itong matukoy.
Nagsimulang mabunyag ang lahat nang iulat ng mga pamilya ng mga batang ipinaglihi gamit ang semilya ng parehong donor ang mga kaso ng kanser. Sinuri ng biologist na si Edwige Kasper, mula sa Rouen University Hospital, ang padron at natuklasan na, sa unang 67 batang sinuri, 23 ang nagmana ng mutasyon at 10 na ang nagkaroon ng kanser, kabilang ang mga tumor sa utak, kanser sa dugo, at mga sarcoma.
Ngunit mas malaki pala ang kuwento kaysa sa unang inakala. Natunton ng mga sumunod na pagsisiyasat ang mga sample ng parehong donor sa 67 klinika sa 14 na bansang Europeo at napag-alamang malamang na ginamit ang mga ito upang ipaglihi ang hindi bababa sa 197 bata.
At hindi na lamang “panganib na henetiko” ang pinag-uusapan natin. Kinumpirma ng imbestigasyong pinangunahan ng EBU na may ilan sa mga batang ipinaglihi gamit ang donor na ito ang namatay. Para sa mga nagmana ng mutasyon, maaaring mangahulugan din ang natuklasan na kailangan nilang sumailalim sa mga medikal na pagsusuri sa buong buhay nila.
Nagpasimula ngayon ang kaso ng mas malawak na talakayan: ilang bata ba ang dapat payagang ipaglihi gamit ang semilya ng parehong donor? Nanawagan ang European Sperm Bank ng mga pandaigdigang limitasyon upang maiwasang muling umabot sa ganitong lawak ang ganitong sitwasyon.