Cardiff’li 24 yaşındaki Caitlin Leggett, Mart 2025’te cildinde bir döküntü fark etti. Ateş yoktu, yorgunluk yoktu, klasik belirtilerin hiçbiri yoktu. Sadece hiçbir kremle geçmeyen bir leke vardı.
Kan testlerinden bir gün sonra teşhis kondu: en agresif kan kanserlerinden biri olan ve 5 yıllık sağkalım oranı %20’nin altında olan akut miyeloid lösemi. Ardından gelenler, onkologlar için bile alışılmadık bir klinik seyirdi: remisyon, atipik kutanöz nüks, Manchester’da menin inhibitörleriyle bir deneme, tüm vücut radyoterapisiyle ikinci bir kök hücre nakli, Ocak 2026’da yeni bir remisyon ve dört ay sonra hızla büyüyen bir nüks.
İdeal donör olarak görülen ikiz kız kardeşi Grace, genetik testlerin ikisinin de yaşamları boyunca sandıkları gibi çift yumurta değil tek yumurta ikizi olduğunu ortaya koymasının ardından elendi; bu da, kasıtlı immünolojik uyumsuzluk gerektiği için nakli uygulanamaz hale getiriyor.
Doktorlar mevcut tedavi rejimi altında ona 6 ay veriyor. Caitlin, Çin veya Singapur’da CAR-T tedavisi ve Amerika Birleşik Devletleri’nde uzmanlaşmış tedavi arıyor. Tahmini maliyet: 500,000 dolar. Vakasını takip edenleri bölen soru şu: ulusal protokoller tükendiğinde sağlık sistemi yurt dışındaki deneysel tedavileri finanse etmekle yükümlü mü, yoksa bu sorumluluk bireyin mi omuzlarında?