Mia daha yalnızca 3 yaşındayken anne babası görme yetisinde bir sorun olduğunu fark etti.
Edith Lemay ve Kanada’nın Montreal kentinden Sébastien Pelletier, yanıt aramak için onu doktora götürdü ve hayatlarını değiştiren bir teşhis aldılar: retinitis pigmentosa, görme yetisini giderek yok eden, tedavisi olmayan genetik bir hastalık. 2019’da acı haber iki kez daha geldi: diğer çocukları Colin ve Laurent’te de aynı durum vardı. Yalnızca en küçükleri Leo bu durumdan kurtuldu.
Bir uzman onlara aile misyonuna dönüşen bir fikir verdi: karanlık ilerlemeden önce çocukları «görsel anılarla» doldurmak. Yolculuk böyle başladı ve onları Moğolistan, Türkiye, Mısır ve Himalayalar’a götürdü; bir kamera, çocuklarının görebileceği her manzarayı kayda alıyordu. Onları tedavi edemezlerdi, ama gözleri hâlâ görebilirken onlara bütün dünyayı sunabilirlerdi.
