Crouzon sendromu, kafatası sütürlerinin erken kapanmasına yol açan, baş ve yüzdeki kemiklerin büyümesini değiştiren nadir bir genetik durumdur.
Bu durum kraniyofasiyal şekil bozukluklarına yol açabilir ve görme ile solunum gibi işlevleri etkileyebilir.
Durumun tedavisi olmasa da şekil bozuklukları çeşitli kraniyofasiyal ameliyatlarla tedavi edilebilir. Bu erkek çocuğun durumunda uzmanlar, yüz kemiklerinin kademeli olarak öne ilerletilmesini sağlayan bir distraksiyon cihazı kullanarak rekonstrüksiyon gerçekleştirdi.
Sonuç yalnızca görünüşünü değiştirmekle kalmadı: görme ve solunumunda da önemli bir iyileşme olduğu bildirildi. ❤️