Uzun zamandır beklediği yüz ameliyatının sonucunu göstererek insanları şaşkına çeviren genç Şilili kadın: sosyal medyadaki takipçileri sayesinde 41 bin dolar toplamayı başardı

Por Valentina Ulloa
27 August, 2026

Claudia Yasmín yıllarca bütün bir geceyi baştan sona uyuyamadı.

Yüz kemiklerini ve dokularını etkileyen genetik bir durum olan Treacher Collins sendromuna sahip; bu sendrom onun durumunda nefes almasını, çiğnemesini ve normal şekilde dinlenmesini zorlaştırdı.

Şili’de ihtiyaç duyduğu ameliyat estetik olarak değerlendirildiği için kamu sağlık sistemi ameliyatı karşılamadı. Yardım istemek zorunda kaldı: TikTok’ta 38 milyon Şili pesosu (yaklaşık 40.000 dolar) toplamak için bir kampanya başlattı ve yüzlerce insanı davasına katılmaya ikna etti. 🙏

Sonunda parayı topladığında ameliyat oldu. Sonucu paylaştığında ise değişimin yalnızca yüzünde olmadığını açıkça belirtti: «Yüzümün değiştiğini göreceksiniz, ama benim için bu sonuç çok daha fazlası anlamına geliyor: daha iyi nefes almak, normal şekilde yemek yiyebilmek, boğulmadan uyumak ve hayatımda ilk kez gerçekten dinlenmiş olarak uyanmak», dedi.

Hayatı boyunca tek bir yüzle yaşamayı öğrendi. Şimdi ise kendini yeni yüzünde tanımayı öğreniyor. ✨

Sonucunu gösteren video:

@claudia_yasmin_

3 minutos para resumir 29 años de mi vida. 🥹❤️‍🩹 Antes de mostrarles cómo estoy hoy, quería recordar todo lo que viví y todo lo que pasamos juntos para llegar hasta aquí. Gracias a quienes han sido parte de esta historia y también a quienes recién están llegando. 🫂❤️ También gracias a todo el equipo @icor, sin ellos mi cirugía y recuperación no hubiese sido lo mismo. Aún tengo algunas dificultades para pronunciar después de la cirugía, así que quizás algunas partes no se entiendan perfectamente, pero eso también es parte de mi rehabilitación. ❤️‍🩹 @Icor #Claudiayasminantesydespues #sindromredetreachercollins #cirugiamaxilofacial #historiaclaudiayasmin

♬ sonido original – Claudia Yasmín

Puede interesarte