Alicia Cañas henüz birkaç aylıktı, alaylar başladığında. Cildi başka hiç kimseninkine benzemiyordu.
Kolombiya’nın Norte de Santander bölgesinde kahve yetiştirilen bir kasaba olan Toledo’da yaşıyor. Doğduğundan beri, cildini kurutup ahşap gibi sert bir kabuğa dönüştüren genetik bir hastalığı var. En çok elleri ve ayakları etkileniyor: söylediğine göre ağrısı çok şiddetli ve hiç geçmiyor. 25 yıl boyunca kırsal bölgelerdeki doktorlar ona ne hastalığı olduğunu söyleyemedi. Ancak kızı Yurley doğduktan sonra Amerikalı doktorlar ikisindeki rahatsızlığı teşhis etti.
Bu, tedavisi olmayan ve bulaşıcı olmayan bir hastalık. Buna rağmen Alicia’nın günlük rutini, çok az kişinin hayal edebileceği bir şeyi içeriyor: Büyüyen fazla deriyi iki ayda bir kesip almak zorunda; çünkü almazsa hareket edemiyor ya da günlük işlerini yapamıyor. Yine de Los Informantes’e şunları söyledi: «Bu hastalık benim için birçok şeyi zorlaştırdı ama sonuçta her gün ayağa kalkıp mücadele etmek bir meydan okuma».
