Shiloh Pepin, bacaklarının birbirine yapışık olmasına neden olan ve «denizkızı sendromu» olarak bilinen nadir bir hastalık olan sirenomeli ile doğdu. Doktorlar bu durumun yenidoğanlarda neredeyse her zaman ölümcül olduğu konusunda uyardı, ancak Shiloh beklentilere meydan okuyarak 10 yaşına kadar yaşadı. Durumu organlarını da ciddi şekilde etkiledi: rahmi, mesanesi ve kalın bağırsağı da dahil olmak üzere bazı organları yoktu.
2 yaşında böbrek nakli oldu ve sonraki sekiz yıl boyunca 150’den fazla ameliyat geçirdi ve uzun dönemler boyunca diyaliz gördü. Shiloh, bu hastalıkla bu kadar uzun süre hayatta kaldığı bilinen az sayıdaki kişiden biri oldu; hikâyesi ailesi ve «20/20» programı tarafından takip edildi.
Shiloh, 10 yaşında Maine’deki bir hastanede zatürre nedeniyle hayatını kaybetti. Durumunun komplikasyonlarını sonunda atlatamasa da, on yıl boyunca hayatta kalma şansını düşük gösteren bir tanıya meydan okudu. Doğumundan önce bile riskleri bilen anne babası, yanında olmayı ve ailesinin çevresinde yaşayabilmesi için mümkün olan her şeyi yapmayı seçti.
