Aizza Akhil altı aylıkken annesi yüzüne baktı ve onu tanıyamadı.
Bebeğin cildi neredeyse bir gecede gevşeyip kırışmıştı. Annesi Anjali, Hindistan’ın Kerala eyaletinde onu bir düzineden fazla doktora götürdü. Dokuz aylıkken, telaffuz etmeyi bile bilmediği bir tanı aldı: 4 milyonda 1 kişiyi etkileyen, tedavisi olmayan cutis laxa hastalığı. Bugün dünya çapında 500’den az vaka var.
Aizza 6 yaşında ve yaşıtları gibi dans etmeyi, resim yapmayı ve arkadaşlarıyla oynamayı seviyor. Ancak okulda hiçbir çocuğun yaşamak zorunda kalmaması gereken bir şeye katlanmak zorunda kaldı. ««Bana nine diyorlar. Cildim yaşlı bir kadınınki gibi görünüyor diye benimle alay ediyorlar»», diye anlattı The Sun’a. Temmuz ayında bir grup büyük öğrenci ona güldü ve Aizza teselli edilemez bir halde ağlayarak oradan kaçtı.
Babası Akhil güvenlik görevlisi ve ayda yaklaşık 150 dolar karşılığı kazanıyor. Kızının tedavisi ayda yaklaşık 250 dolara mal oluyor; kaşının üzerindeki sarkık derinin gözünü kapatmasını önlemek için geçirdiği ilk estetik ameliyat ise aileye neredeyse 1.000 dolara mal oldu. Doktorlar, daha fazla ameliyatın da gerektiği konusunda onları şimdiden uyardı.
Aile öğretmenlerle görüştükten sonra okul, durumunu tüm öğrencilere açıkladı. Sınıf arkadaşları yavaş yavaş görünüşüne alıştı ve Aizza kendini daha özgüvenli hissetmeye başladı.
Anne babasının tek bir dileği var: Ona uzun, sağlıklı ve normal bir yaşam sunabilmek.