Libby Huffer, kendisine nörofibromatozis tip 1 olduğu söylendiğinde 5 yaşındaydı.
Çocukluğu ve ergenliğinin büyük bir bölümü boyunca normal bir hayat yaşadı. Sonra ilk başta cildinin her yerine dağılmış yüzlerce yumru ortaya çıkmaya başladı. 1993’te, kızına hamileyken hormonlar bunların sayısının binlere çıkmasına neden oldu. Bugün Indiana’nın Fort Wayne kentinde yaşayan bu kadının alnından ayaklarına kadar 5.500’den fazla tümörü var ve kronik ağrıyla yaşıyor. Bunları aldırmak için on ameliyat geçirdi. Ameliyat başarısız oldu: bazı tümörler yeniden büyüdü. Okulda zorbalığa da maruz kaldı; öyle ki Elizabeth adını kullanmayı bırakıp Libby diye anılmaya başladı ve o anıyı geride bıraktı. Son umudu, tek bir beş saatlik seansta binlerce tümörü alan özel bir tedavi. Para toplamak için cildini herkesin önünde göstermeye karar vermesinin nedeni de bu.
NF1, dünya genelinde yaklaşık her 3.000 kişiden 1’ini etkileyen nadir bir genetik hastalıktır ve bu hastalığın neden olduğu yumrular kanserli değildir.
