Wang Junming 25 yaşında. Boyu 66 santimetre. Yüzünde yetişkinlere özgü torbalar ve kırışıklıklar var, ancak bedeni yeni doğmuş bir bebeğin boyutlarının ötesine hiç büyümedi.
Çin’in Hunan eyaletinde ailesi ona sadece «bebek» diyor. Gece sekizden önce uyuyor, bir çocuğun IQ’suna sahip ve zaman hiç geçmemiş gibi onu kollarında taşıyan 21 yaşındaki kız kardeşi Xiaoling’e tamamen bağımlı.
Sosyal medyada viral olduktan sonra, Changsha’daki Xiangya Hastanesi’ndeki doktorlar sonunda ona teşhis koydu. Hipofiz hormonu eksikliği; normalde 3 yaşından önce tespit edilen bir durum. Endokrinolog Deng Chao, POU1F1 geninde bir mutasyon tespit etti ve dünyada onunki gibi belgelenmiş yalnızca 114 vaka olduğunu açıkladı. Ayda $450 ile, babanın tuğla ustası olarak yaptığı işten gelen gelirle yaşayan aile, maddi imkânsızlık nedeniyle tedaviyi bırakmıştı. Batıl inançlı olan annesi, bunun kader olduğuna inanmış ve bir çare aramadan hayatı boyunca ona bakmaya karar vermişti.
Şimdi Wang hormon tedavisi görüyor, ancak iki on yıl boyunca zamanda donmuş gibi kaldıktan sonra bedeni büyümeye başlarsa kemiklerinin buna dayanıp dayanmayacağını doktor bile bilmiyor.
