Alexis Lorenze yalnızca kan nakli olmak istiyordu.
25 yaşında olan ve Florida’da yaşayan Alexis, Ocak 2024’ten beri paroksismal noktürnal hemoglobinüriyle yaşıyor. Bu genetik kan hastalığı o kadar nadir ki milyonda 0.5 ila 1.5 kişiyi etkiliyor. Hasar görmüş hücrelerini yenilemek için Kaliforniya’ya gitti, ancak söylediğine göre doktorlar önce tetanos, zatürre ve menenjit aşılarını, üçünü de aynı anda yaptırmadığı sürece ona kan nakli yapmayacaklarını söyledi.
10 dakika sonra iki gözünde de görüşü karardı. Çenesi kilitlendi, kustu ve alnı ile gözleri şişmeye başladı. Ardından yüzünde, boynunda ve göğsünde kırmızı lekelerle birlikte koyu morluklar belirdi. «Hayatımda yaşadığım en korkunç şey bu», dedi canlı yayın sırasında gözyaşları içinde.
DailyMail.com’a danışan doktorlar temkinli olunmasını tavsiye ediyor: Bu son derece nadir bir reaksiyon ve hastalığının, aşı bileşenlerinin değil, durumu kötüleştirmiş olabileceğine inanıyorlar. Babası Todd, Alexis’in durumunun «saatten saate değiştiğini» ve bu mücadelenin aylarca ya da yıllarca sürebileceğini söylüyor.
