Tami Wetmore zor bir doğum geçirmişti ve kızını hâlâ görmemişti. Eşi Thom, onu göreceği şeye hazırlamak için yeni doğan bebeğin fotoğrafını çekti. Buna rağmen, kızını kucağına aldığında mırıldanabildiği tek şey şuydu: «O nerede? Yüzü nerede?»
Juliana, yüzündeki kemiklerin 40%’ına kadarının eksik olmasına yol açan genetik bir durum olan Treacher Collins sendromuyla doğdu. Bir yaşındayken hikâyesi viral oldu ve insanlar ona «yüzü olmadan doğan kız» adını taktı. Binlerce destek mesajı arasında acımasız bir yorum da vardı: Birisi, onu «öldürmeleri gerektiğini» yazdı. Doktoru bunun düpedüz cehalet olduğunu söyledi.
11 yaşındayken 45 ameliyat geçirmişti bile. Arkadaşlarıyla işaret diliyle iletişim kuruyor, anlaşılması zor olsa da konuşuyor ve kemiğe bağlı bir işitme cihazı sayesinde fısıltıları bile duyabiliyor. Beslenme tüpüyle neredeyse her şeyi yiyor, ancak İtalyan buzu gibi bazı şeyleri yutmayı ve sindirmeyi başarıyor. Artık görünüşüyle barışık olduğunu söylüyor; bu yüzden ailesi daha fazla ameliyat olması için ona baskı yapmıyor.
Wetmore ailesi, aynı duruma sahip Ukraynalı bir kız olan Danica’yı da evlat edindi. Artık iki kız kardeş teneffüslerde birlikte salıncakta sallanıyor ve birbirleriyle işaret diliyle konuşuyor.
