Ендрю Чеслінскі сам обрав сукню.
Він також купив сорочку в тон і плюшевий букет для своєї 3-річної доньки Лілі, яка народилася з надзвичайно рідкісним захворюванням — дефіцитом комплексу піруватдегідрогенази, нейродегенеративним розладом, що заважає її організму переробляти вуглеводи для отримання енергії. Дані свідчать, що діти з таким діагнозом рідко доживають до 4 років. 💔
Лілі поставили діагноз у квітні 2024 року. Вона не розмовляє, їй важко бачити й чути, але вона знаходить інші способи спілкування: їй подобається, коли її тримають на руках, поки вона торкається облич людей і слухає їхні голоси, а також музика, гойдання та ігри з двома іншими дітьми в родині.
Ендрю завжди боявся, що доведеться пояснювати іншим дітям, що їхня сестра, можливо, ніколи не зможе пережити деякі з найособливіших моментів дитинства. Тож коли їх запросили на інклюзивний танцювальний захід для дітей із різними видами інвалідності, він не вагався: у липні він гарно вбрав донечку й повів її на перший танець батька й доньки — з червоною доріжкою, діджеєм і фотографом.
Як пояснила його дружина Холлі, коли у вас донька зі смертельним захворюванням, ніколи не знаєш, чи не стане перший такий момент водночас останнім.
Родина вирішила зосередитися на створенні спогадів і пошуку радості в дрібницях, водночас збираючи кошти на дослідження цього захворювання.
Того вечора, серед музики й обіймів, Ендрю танцював із нею.