Айзі Акхіл було шість місяців, коли її мати подивилася на її обличчя й не впізнала її.
Шкіра немовляти майже за одну ніч стала в’ялою та зморшкуватою. Аньджалі, її мати, возила доньку до понад десятка лікарів у штаті Керала, Індія, аж поки, коли дівчинці було дев’ять місяців, та не отримала діагноз, назву якого мати навіть не знала, як вимовити: кутис-лакса — невиліковне захворювання, яке вражає 1 із 4 мільйонів людей. Сьогодні в усьому світі зафіксовано менше ніж 500 випадків.
Айзі 6 років, і вона така сама, як будь-яка дівчинка її віку: любить танцювати, малювати й гратися з друзями. Але в школі їй довелося пережити те, чого не має переживати жодна дитина. ««Мене називають бабусею. З мене насміхаються й кажуть, що моя шкіра схожа на шкіру старої жінки»», — розповіла вона виданню The Sun. У липні група старших учнів сміялася з неї, і Айзі втекла, невтішно плачучи.
Її батько Акхіл працює охоронцем і заробляє еквівалент приблизно 150 доларів на місяць. Лікування доньки обходиться майже в 250 на місяць, а перша пластична операція, щоб обвисла шкіра над її бровою не закривала око, коштувала їм майже 1.000 доларів. Лікарі вже попередили їх, що попереду ще операції.
Після зустрічі родини з учителями школа пояснила всім учням особливості її стану. Поступово однокласники звикли до її зовнішності, і Айзі почала почуватися впевненіше.
Її батьки просять лише про одне: щоб мати змогу подарувати їй довге, здорове й звичайне життя.