Jasmine Ramirez було 14 років, коли лікарі повідомили їй новину, яка назавжди змінила її життя.
Із 2 років вона жила з настільки рідкісним захворюванням, що воно навіть не має медичної назви: її ліва нога не припиняла рости. Зрештою вона важила 79 кілограмів (174 фунти). Їй були потрібні крісло колісне та одяг, пошитий на замовлення, а інфекція, стійка до антибіотиків, почала загрожувати її життю. У грудні 2025 року команда лікарів у Johns Hopkins All Children’s Hospital у Сент-Пітерсберзі, штат Флорида, оперувала її 17 годин поспіль. Вони ампутували ногу й видалили 90% утворення, яке також уразило її живіт.
Її батько, Manuel Ramirez, написав для неї книжку під назвою «Моя щаслива нога», сподіваючись, що вона прийме своє тіло таким, яким воно було. Її сестра Anastashia організувала кампанію, яка зібрала понад 16.000 доларів на підтримку родини під час відновлення. Через п’ять місяців після операції Jasmine вийшла на сцену в Braden River Middle School у Bradenton, щоб отримати атестат разом зі своїми однокласниками. Тепер вона хоче закінчити старшу школу, вступити до коледжу та вивчати театральне мистецтво. Її заявлена мета — колись грати на Бродвеї. ✨