Ліббі Хаффер було 5 років, коли їй діагностували нейрофіброматоз 1 типу — рідкісне захворювання, яке спричиняє появу неракових утворень на шкірі.
Вона жила звичайним життям, аж поки не стала підлітком. Тоді з’явилися перші сотні утворень, а разом із ними — цькування. Однокласники вважали, що вона заразна, і почали називати її «ящірчине дихання». Це було так боляче, що вона перестала називатися Елізабет і представлялася Ліббі, щоб більше ніколи не чути цього імені.
У 1993 році, коли вона була вагітна донькою, гормони спричинили розмноження пухлин, аж поки їх не стало тисячі. Сьогодні, у 44 роки, вона оцінює їхню кількість у понад 5.500 — від чола до ніг — і живе з хронічним болем. Вона перенесла десять операцій з їх видалення, але хірургічне втручання не розв’язало проблему: деякі пухлини виросли знову.
Остання її надія — спеціалізоване лікування, яке дасть змогу видалити тисячі пухлин за один п’ятигодинний сеанс. Щоб зібрати гроші, Ліббі зробила те, чого уникала десятиліттями: показала свою шкіру на людях. Вона живе у Форт-Вейні, штат Індіана, і каже, що більше не збирається ховатися.