Фей Кондон було лише 5 років, коли вона почала безпричинно падати дорогою до школи в Плімуті, Англія.
Лікарі Дитячої лікарні Брістоля діагностували в неї ювенільний дерматоміозит, рідкісне автоімунне захворювання, і з 2019 року піддали її шести циклам хіміотерапії, домашнім ін’єкціям та біопсії м’язів. Її мати, Крістіна, ніколи не переставала сумніватися: кожен тест на це захворювання повертав негативний результат; жоден не вказував у цьому напрямку. Попри це, персонал наполягав, що це точно не м’язова дистрофія.
Через сім років у лікарні Great Ormond Street простий аналіз крові зі спеціальним генетичним тестом відкрив правду: у Фей м’язова дистрофія Емері—Дрейфуса, невиліковний стан, через який вона вже опинилася в інвалідному візку. Крістіна стверджує, що ніхто в Брістолі не хотів призначати цей тест, бо дослідження коштують грошей. Сьогодні вона лише повторює, що вони втратили єдині роки, коли її донька ще могла ходити.
