Ліббі Хаффер було 5 років, коли їй сказали, що в неї нейрофіброматоз 1-го типу.
У дитинстві та протягом значної частини підліткового віку вона жила звичайним життям. А потім почали з’являтися ґульки — спочатку сотні, розкидані по всій шкірі. У 1993 році, коли вона була вагітна донькою, через гормони їхня кількість зросла до тисяч. Сьогодні в цієї жінки з Форт-Вейна, штат Індіана, понад 5.500 пухлин — від чола до стоп, і вона живе з хронічним болем. Вона перенесла десять операцій з їх видалення. Операції не допомогли: деякі пухлини виросли знову. У школі вона також зазнавала цькування, і настільки сильного, що перестала бути Елізабет і почала називатися Ліббі, залишивши той спогад позаду. Її остання надія — спеціалізоване лікування, під час якого за один п’ятигодинний сеанс видаляють тисячі пухлин. Саме тому вона вирішила публічно показати свою шкіру, щоб зібрати кошти.
НФ1 — це рідкісне генетичне захворювання, яке вражає приблизно 1 з кожних 3.000 людей у світі, а ґульки, що виникають при ньому, не є раковими.
