Тамі Ветмор пережила важкі пологи й досі не бачила доньки. Її чоловік Том сфотографував новонароджену, щоб підготувати її до того, що вона мала побачити. Та коли Тамі взяла доньку на руки, то змогла лише прошепотіти: «Де вона? Де її обличчя?»
Джуліана народилася із синдромом Трічера Коллінза — генетичним захворюванням, через яке їй бракувало до 40% кісток обличчя. Коли їй виповнився рік, її історія стала вірусною, і люди прозвали її «дівчиною, яка народилася без обличчя». Серед тисяч слів підтримки був і один жорстокий коментар: хтось написав, що її слід «приспати». Її лікар назвав це цілковитим невіглаством.
У 11 років вона вже перенесла 45 операцій. Вона спілкується з друзями мовою жестів, говорить, хоч її й важко зрозуміти, і завдяки кістково-якірному слуховому апарату чує навіть шепіт. Майже всю їжу вона отримує через зонд для годування, але може ковтати й перетравлювати деякі продукти, наприклад, італійський лід. Вона каже, що тепер їй комфортно зі своєю зовнішністю, тому батьки не тиснуть на неї, щоб вона погоджувалася на нові операції.
Родина Ветморів також удочерила Даніку, дівчинку з України з таким самим захворюванням. Тепер дві сестри разом гойдаються на гойдалках під час перерв і спілкуються між собою мовою жестів.
