Синдром Крузона — рідкісне генетичне захворювання, що спричиняє передчасне зрощення швів черепа, порушуючи ріст кісток голови та обличчя.
Це може призвести до черепно-лицевих деформацій і вплинути на такі функції, як зір і дихання.
Хоча від цього захворювання немає ліків, аномалії можна лікувати за допомогою різних черепно-лицевих операцій. У випадку цього хлопчика фахівці провели реконструкцію за допомогою дистракційного апарата, який дозволив поступово висунути кістки обличчя вперед.
Результат не лише змінив його зовнішність: також повідомлялося про значне поліпшення зору та дихання. ❤️