Ріко має рідкісне захворювання, яке спричиняє сильний набряк обличчя та язик, набагато більший за норму, що відоме як тяжка макроглосія. Їй потрібне постійне відсмоктування, щоб дихати без ускладнень, — це форма медичної допомоги, яка супроводжує її щохвилини протягом дня.
Її мати не просить чудес. Вона хоче лише одного: щоб її донька могла ходити до дитячого садка, гратися з іншими дітьми та сидіти в класі, як будь-яка інша маленька дівчинка її віку. У Японії є закон, який підтримує так званих «дітей, які потребують медичної допомоги,» але фактичний доступ залежить від кожного муніципалітету, і багато сімей, як-от родина Ріко, стикаються з нерівною системою, у якій можливість зарахування залежить від того, де ви живете.
Історія Ріко потрапила на японське телебачення під час кампанії на підтримку інклюзивної освіти, з посланням, яке її мати невтомно повторює. Кожна дитина має право навчатися разом з іншими, незалежно від того, скільки допомоги їй потрібно для дихання.
