Марії Паулі Вієйрі було 3 роки, коли її руки почали пекти, і зрештою біль став частиною її життя.
Майже три десятиліття вона зверталася до дерматологів і лікарень, проходила обстеження та лікування, але так і не отримувала відповіді. Фізіотерапія навіть погіршила її стан, а з часом проблеми зі шкірою на руках і ногах серйозно обмежили її рухливість.
Відповідь надійшла несподіваним шляхом: через Tinder. До пандемії вона познайомилася там із Лукасом, який тоді навчався на медика, і зрештою вони стали друзями. Коли вона розповіла йому свою історію, він згадав заняття про шкірні прояви системних захворювань і вирішив дослідити її випадок. Він знайшов медичні публікації про пацієнтів із подібними симптомами й познайомив її з дерматологом Паулу Кріаду.
19 грудня 2023 року генетичний тест підтвердив, що в неї синдром Олмстеда, пов’язаний із первинною еритромелалгією, — рідкісне генетичне захворювання. Після майже 30 років без діагнозу вона нарешті змогла розпочати належне лікування.
Сьогодні, у 33 роки, вона займається спортом, подорожує та ділиться своєю історією. У Бразилії середній час до встановлення діагнозу рідкісного захворювання становить 5.4 року, тоді як її пошуки тривали майже три десятиліття.