Роками вона була такою жінкою, як і всі інші: мала типові жіночі риси, була здоровою та могла завагітніти. Але генетичний тест виявив дещо несподіване: клітини її крові мали статеві хромосоми XY — набір, зазвичай пов’язаний із чоловіками.
Натомість клітини її шкіри мали набір 46,XX — типовий жіночий профіль. Лікарі призначили додаткові аналізи крові та дослідження інших тканин, а також порівняли генетичний профіль її крові з профілями її брата-близнюка та батьків. Збіг із профілем брата-близнюка підтвердив походження цього явища: під час внутрішньоутробного розвитку її організм увібрав ДНК брата в лінію клітин крові, тоді як решта тканин зберегла конфігурацію XX.
Цей стан називається химеризмом — ця назва походить від химери з грецької міфології, істоти, що поєднувала в собі лева, козу та змію. За даними Cleveland Clinic, більшість людей із химеризмом почуваються здоровими й дізнаються про нього лише завдяки генетичним аналізам або аналізам крові. Каріотипування — тест, який виявив цей стан у цьому випадку, — не є частиною стандартного медичного огляду.
