Бейлі Претак народилася в Пенсильванії з ламелярним іхтіозом — генетичним захворюванням, настільки рідкісним, що воно вражає одну людину з кожних 200,000: її шкіра пересихає, тріскається й постійно лущиться, і ліків від цього не існує. У дитинстві ти цього не розумієш; ти бачиш лише прізвисько, яке їй дали однокласники: «Луската Бейлі». Вони уникали її, боячись заразитися тим, що ніколи не було заразним.
Вона знайшла прихисток на сцені. Там, за її словами, «люди бачать персонажів, яких я граю; вони не судять мене за кольором моєї шкіри». Та дитяча сором’язливість перетворилася на кар’єру: сьогодні їй 30 років, вона має три титули краси, зокрема Міс Пенсильванія, і використовує кожну корону як мікрофон.
Вона їздить до шкіл і на конференції по всій країні разом із FIRST, фондом, що підтримує людей із її захворюванням, і говорить про булінг та шкіру. За все це вона платила сама. «Неймовірно, як далеко я зайшла», каже вона, і тепер шукає спонсорів, щоб мати змогу продовжувати.
