Наталі Ріхерт доводилося чути, як люди казали, що її шкіра заразна. Це було не так. Вона народилася у Швеції з рідкісною формою іхтіозу, відомою як «іхтіоз із конфеті», генетичним захворюванням, через яке шкіра червоніє, потовщується та лущиться, а на ній з’являються невеликі ділянки шкіри нормальнішого вигляду, що й дали назву хворобі.
У медичних дослідженнях задокументовано лише кілька десятків випадків у всьому світі. У дитинстві та підлітковому віці погляди й упередження переслідували її всюди: в одному з інтерв’ю вона згадала випадок, коли її не пустили до аквапарку через вигляд її шкіри.
З роками Наталі перестала ховатися. Вона почала публікувати в соцмережах фотографії без фільтрів, спробувала себе у професійних модельних фотозйомках і зрозуміла, що реакції людей виявилися не такими, як вона боялася. Сьогодні вона використовує свої платформи, щоб пояснювати, що таке іхтіоз, і допомагати іншим не пережити такого самого відторгнення.
У 2022 році вона зробила ще один крок: розповіла свою історію в документальній програмі й наважилася піти на перше побачення. «Я не хочу бути кимось іншим», — підсумувала вона.