Льюїсу Коннетту було лише кілька місяців, коли йому поставили діагноз, назву якого його родина навіть не знала, як вимовити: синдром Аперта.
Як розповіла його мама, 51-річна Донна, вони ніколи не чули про це рідкісне генетичне захворювання, яке спричиняє зрощення кісток від народження та впливає на череп, кисті рук і стопи. Незабаром у дитячій лікарні Alder Hey йому зробили першу операцію — на черепі: лікарі розширили його задню частину, щоб дати мозку, який розвивався, більше місця. Для родини це було величезним приводом для тривоги, але хлопчик швидко одужав. Відтоді він переніс ще 22 операції. Сьогодні Льюїсу, який живе в Галіфаксі, Західний Йоркшир, 13 років, і загалом він переніс 23 операції.
Родина вирішила не сидіти склавши руки й не чекати. Разом із мамою, татом і старшим братом Гейденом вони створили Team Lewis Challenges — кампанію зі збору коштів для Alder Hey, лікарні, яка опікується ним відтоді, як йому поставили діагноз. На цей час їм вдалося зібрати понад 80.000 фунтів. А між випробуваннями Льюїс піднявся на гору Сноудон, найвищу вершину Уельсу, лише через кілька місяців після операції на обох стопах.
Наступна операція вже не за горами: корекція розщілини піднебіння. Його мама каже просто: Льюїса не визначає його синдром; він просто Льюїс — хлопчик, який любить крикет і продовжує жити на повну.
